NOTA : Tened en cuenta que para miraros la presión intraocular y el fondo de ojo os van a poner unas gotitas para dilataros la pupila … Al dilataros la pupila veréis borroso un tiempo en mi caso, por lo menos una hora y media! De inmediato. Si no lo hacen, pregunta a tu médico por qué. Hay otras opciones de tratamiento si ocurre esto, como la mepacrina, pero eso mejor se lo dejo al Dr. Ruiz-Irastorza para que os lo explique. Guardar mi nombre, correo electrónico y sitio web en este navegador para la próxima vez que haga un comentario.
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Recibir un email con cada nueva entrada. Hola, me diagnosticaron lupus,todavia no lo asimilo, tomo prednisona y plaquenil, tengo 20 dias con el tratamiento apenas, y ya me salio acne :. Ten en cuenta que no podemos ponernos cualquier crema o producto que use otra persona, ya que las lesiones de piel y ahí incluyo los granitos son diferentes en cada persona y cada persona, por su situación personal, puede necesitar un producto específico. A mí se me fueron ;-. Tomo dolquine,1cada 12horas pero nunca cumplo el horario o bien me paso o no llego,me pica muchola piel sobre todo las piernas y los brazos la parte interna,es conveniente dejar de tomarlo cuando desaparecen los dolores?
En cuanto al tema de los picores… Somos muchos los pacientes que los sufrimos, pero a mí, al menos, no me han dado ni la razón ni la solución… Pero son tremendos!!! Hay veces en que me rascaría hasta hacer herida porque prefiero el dolor a ese picor!!! Coméntaselo a tu médico, a mi me retiraron el dolquine y desaparecieron los picores, la solución que me dio el médico fue tomar a parte del dolquine un antiistaminico por la noche.
El dolquine no me lo pueden retirar porque sino tengo brote constante, pero insisto coméntaselo a tu médico seguro que encuentra alguna solución o puede que sea otra causa. Hola Nuria, te escribo de Caracas Venezuela, no sé si estas enterada de la crisis economica que actualmente asota a mi pais, crisis que lamentablemente a afectado al sector salud, sobre todo en lo que se refiere a el abastecimiento de medicinas.
El caso es que los pacientes lupicos como yo diagnosticada hace 15 años y en tratamiento con antimalaricos desde hace siete , estamos en problemas serios con la disponibilidad del Plaquinol y la Aziotropina.
En particular actualmente a nivel nacional no hay Plaquinol, y ya mi disponibilidad de pastillas solo me alcanza para tres dias. Dime si sabes que me podria pasar si suspendo intespectivamente el tratamiento.
Un fármaco contra la artritis demuestra su eficacia contra el coronavirus
A lo mejor podrian pasar algunas semanas antes de que lo pueda adquirir nuevamente, ya que me preocupa mucho estar desprotegida por tanto tiempo. Un beso grande Nuria, y espero tu orientacion al respecto. Cada uno reaccionamos de manera diferente al dejar un medicamento, por lo que los efectos son impredecibles. En teoría, nuestro cuerpo tarda un tiempo días, semanas o incluso meses en expulsar y limpiar el organismo del medicamento.
Eso significa que a lo mejor no notas la diferencia un tiempo.
Los antimaláricos: hidroxicloroquina, cloroquina
Espero que te hayas puesto en contacto con tu asociación, pues no se puede tolerar que los pacientes crónicos se queden sin medicación y seguro que en la asociación pueden hacer algo o al menos intentarlo. Hola te felicito por tu pagin, a y a la vez hacerte una consulta. Yo tengo muchos cambios de humor queria saber si alguien mas los tenia…….. Disculpa se me paso mencionar que tambien tengo lupus y tomo plaquinol,,,,,,,,. Somos muchos los que tenemos cambios de humor, Indira, sobre todo a causa de los corticoides. También nos puede afectar el hecho de vivir con una enfermedad crónica, que es duro y hay días u ocasiones en que las cosas nos sobrepasan: el no ser capaces de explicar cómo nos sentimos, el hecho de que las personas que nos rodean piensen que nuestro cansancio y dolores no son reales….
Yo sufro de depresión y periodos de euforia. Siempre pensé que era por los corticoides, pero mi psiquiatra se lo ha llegado a plantear.
No te sientas tonta por hacer preguntas porque los cambios de humor afectan en la vida diaria. Soy de la Republica Dominicana.
Tengo una Hermana que pasdese del Lupus Systemic lupus erythematosus. Hace dos dias comense una campaña para ayudar a mi hermana y a otras personal como ella que vivien en la Republica Domincana y no tienen los fondos necesario para cubrir sus medicinas. Desafortunada mente en la Republica Dominicana el Lupus es una enfermedad desconosisda. Y la farta de informasion esta casusando estragos en jovenes que se pueden salvar y vivir una vida llena de salud y alegrias con solo tener las medicinas necesaria. Es lo que todos los pacientes debemos hacer. Todos tenemos las mismas necesidades y solos no podemos lograr cambiar las cosas.
Hace 4 años que me diagnosticaron LES. Ahora voy a ver que deciden los medicos, estoy con un remedio MOBIC que es para los dolores articulares. Hola Laura! Ahora que lo recuerdas, debería yo hacerme la revisión, que ya me va tocando. A mí me han detectado hace poco Enfermedad Indiferenciada del tejido conectivo que es una enfermedad autoinmune, y el reumatólogo me ha dicho que probablemente tenga un lupus pero en fase de inicio; pero que ésto ya no me lo puede confirmar totalmente.
Me ha recetado directamente dolquine y hoy he ido a hacerme las pruebas del oftalmólogo.
Datos Importantes
Yo los síntomas que tengo son dolores articulares, sequedad de boca, entumecimiento de los dedos de pies y manos, y cierta fotosensibilidad puntitos rojos cuando me da el sol. Lo que ocurre es que estoy algo preocupada por los efectos del dolquine, y como hasta ahora los dolores y los síntomas que he tenido son soportables no sé si el recetarme dolquine ha sido lo correcto.
El reumatólogo me ha dicho que vuelva en 3 meses para comentarle, no sé si pedir cita antes y decirle mis temores, en este caso si es peor el remedio que la enfermedad. Nadie como nuestro médico para resolver las dudas, ya sabes que siempre digo eso…. Yo tengo LES tome plaquenil por un lapso de 3 años, en mis revision anual de oftalmo, me dijeron que se me estaba acumulando, y el reuma me supendio el paquenil,hace 12 meses, ahora tomo acido micofenolico 2 mg.
Las manchas en tu piel debe evaluarlas un dermatólogo y debe ser él mismo quien te paute un tratamiento o te dé una solución. Es posible que esas manchas que dices sean una pigmentación de la piel debido a la exposición solar con la cloroquina, pero, como ya te he dicho antes, eso sólo te lo puede indicar un médico. Si te preocupa tanto, puedes acudir a otro médico y pedir una segunda opinión. Hay maquillajes muy buenos que cucaren bastante, pero entiendo que ésa no es la solución que buscas….
Yo también tomo Dolquine. Y tengo esa sensación de que no hace nada me siento igual pero creo que hace su trabajo en silencio. Así que mientras la reumatóloga lo diga y el oftalmólogo siga dando el visto bueno, lo seguiré tomando. Pero como dices tenemos que protegernos de todas maneras. El Dolquine es de esas medicaciones que parece que no hace nada, lo sé!!
Pero el caso es que hay veces en que no sabemos lo que tenemos hasta que dejamos de tomarlo! Yo, la verdad, no lo quiero poner a prueba y me quedo con mis 2 al día. Los antidepresivos es otra historia, ves? Yo también los tomo de dos en dos y no sé hasta qué punto me harían efecto, pero prefiero no averiguarlo y que sea mi psiquiatra la que lo juzgue…. Sí que hay veces en que la medicación no nos hace efecto a mí, por ejemplo, el metotrexato no me hacía nada , pero es siempre mejor que sean nuestros médicos los que lo verifiquen.
Hola la verdad esq este es un sitio en el q uno se siente identificada Tengo dolores musculares brazos y rodillas, me hicieron unos estudios y resulta q tengo una enfermedad autoinmunodeficiente Estoy tratandome con un reumatologo aun no me da un diagnostico porq hace mes y medio q empece el tratamiento y dice q aun es muy poco tiempo para q el me diga q es lo q tengo Ahora tengo plaquenil y deflazacort al parecer tengo lupus bueno segun yo He notado mejoria ya q antes ya no podia usar tacones y ahora ya puedo sin sentir molestias La verdad esq es algo muy deprimente porq sabes q no es curable y q de por vida tendras q es medicada, pero ni modo Mi duda es q si estos medicamentos te dejan infertil O no si ustedes al principio se les retraso la menstruacion cuando empezaron a tomar este tipo de medicamentos, ya q yo llevo algunos dias de retraso no se si sea normal esto Saludos y Dios los llene de fe para seguir adelante.
Huys Mari, te sugiero que te informes mejor con tu doctor y apuntes en la consulta as cosas que te vaya diciendo. La palabra inmunodeficiente significa pocas defensas , lo cual no encajaría del todo con un diagnóstico de lupus, que es una enfermedad autoinmune. El problema que tenemos las personas con lupus es todo el contrario: nuestro cuerpo fabrica defensas en exceso y eso desencadena un mecanismo por el cual producimos defensas que nos atacaba a nosotros mismos.