En caso de duda consulte de nuevo a su médico o farmacéutico. Recuerde tomar su medicamento.
Como norma general, la dosis de medicamento y la frecuencia de administración es la siguiente:. Adultos incluyendo pacientes de edad avanzada : mg de azitromicina 1 comprimido una vez al día durante 3 días consecutivos, siendo la dosis total mg de azitromicina 3 comprimidos. Para los de peso menor se recomienda utilizar otras presentaciones. Forma de administración:. Se administra por vía oral.
Azitromicina
Los comprimidos deben ser tragados enteros, con una cantidad suficiente de líquido un vaso de agua. Si estima que la acción de azitromicina cinfa es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico o farmacéutico. En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.
Si olvidó tomar azitromicina cinfa. En caso de olvido de una dosis, utilice el medicamento lo antes posible continuando el tratamiento de la forma prescrita. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Si interrumpe el tratamiento con azitromicina cinfa. No suspenda el tratamiento antes ya que existe riesgo de recaída de la enfermedad.
Azitromicina: MedlinePlus medicinas
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico. Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Los efectos adversos notificados durante los ensayos clínicos y después de la comercialización han sido clasificados por frecuencia:.
Los efectos adversos frecuentes pueden afectar hasta 1 de cada 10 pacientes son:. Los efectos adversos poco frecuentes pueden afectar hasta 1 de cada pacientes son:. Los efectos adversos raros pueden afectar hasta 1 de cada 1.
Azitromicina, el antibiótico de tres días
Los efectos adversos de frecuencia no conocida no puede estimarse a partir de los datos disponibles son:. Comunicación de efectos adversos:. Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata d e posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. No requiere condiciones especiales de conservación. Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños. No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura.
En caso de duda, pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. Composición de azitromicina cinfa. El principio activo es azitromicina dihidrato. Aspecto del producto y contenido del envase.
Los comprimidos recubiertos se acondicionan en blísters de PVC-Aluminio y se presentan en envases de 3 o envase clínico comprimidos. Food and Drug Administration, FDA para el tratamiento de ciertas infecciones bacterianas como las siguientes:.
Algunas enfermedades respiratorias bacterianas como la neumonía adquirida en la comunidad para las cuales la FDA ha aprobado el tratamiento con azitromicina son infecciones oportunistas IO características del VIH. Las Guías clínicas para la prevención y el tratamiento de las infecciones oportunistas en adultos y adolescentes con el VIH contienen recomendaciones sobre las formas de empleo de la azitromicina en personas que tienen el VIH para:.
Es posible que las formas de empleo de azitromicina recomendadas no siempre correspondan a las aprobadas por la FDA. Se recomienda consultar las guías clínicas para obtener información completa sobre las formas de empleo de este medicamento en adultos y adolescentes seropositivos.
Es posible que algunas formas de empleo recomendadas, por ejemplo, en determinadas circunstancias raras, se hayan omitido de las previamente citadas. Tome la azitromicina de acuerdo con las instrucciones de su proveedor de atención de salud. Antes de comenzar a tomarla y cada vez que repita la receta, lea la información impresa incluida con el medicamento. IV tras reconstitución y dilución, no en bolus ni como iny.
¿Cuál es la información más importante que debo saber sobre azithromycin?
El comp. Después de que la suspensión haya sido tragada, cualquier residuo debe ser resuspendido en un pequeño volumen de agua y ser tragado.
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Hipersensibilidad a azitromicina, eritromicina o a cualquier otro antibiótico macrólido o ketólido. Precaución con enf. Evitar concomitancia con: derivados ergotamínicos, riesgo teórico de ergotismo. No administrar con: medicamentos que prolongan el intervalo QT, antiarrítmicos amiodarona, propafenona.
Riesgo de rabdomiólisis con: estatinas. Mayor riesgo de hemorragia con: warfarina u otros anticoagulantes orales cumarínicos, controlar frecuentemente tiempo de protrombina.